Pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales (PaRaDiGM)

Centre de référence des pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales (PaRaDiGM)

Logo Paradigm

Le domaine d’expertise du centre de référence des pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales (PaRaDiGM) regroupent les complications rares liées à la vascularisation spécifique des placentas des grossesses multiples monochoriales et leurs conséquences sur les enfants issus de ce grossesses.

Les grossesses multiples de placentation monochoriales représentent 0,4% des grossesses soit environ 2800 grossesses/an en France.

Il existe quatre complications rares et spécifiques survenant dans 15% de ces grossesses monochoriales:

  • Le syndrome de transfuseur-transfusé  (STT),
  • La séquence Twin Anemia Polycytémia Sequence (TAPS),
  • La séquence Twin Reversed Arterial Perfusion (TRAP),
  • Le retard de croissance intra-utérin sélectif précoce (RCIUs) avec troubles hémodynamiques sévères.

Lorsque ces complications surviennent, la thérapeutique consiste en la réalisation d’une chirurgie in utero par fœtoscopie qui relève d’un centre d’expertise de médecine fœtale.

Les enfants issues de ces grossesses compliquées sont à risques de troubles hémodynamiques et métaboliques spécifiques qui nécessitent une prise en charge pédiatrique particulière.

Logo AnDDI-RaresCe centre de référence est affilié à la filière de santé maladies rares AnDDI-Rares.

Mots -clés : Grossesse gémellaire, grossesse monochoriale, syndrome transfuseur transfusé, retard de croissance intra utérin, TAPS (twin anemia polycithemia sequence), TRAP (twin reversed arterial perfusion sequence)

Médecin
responsable

Pr Yves Ville

Claire COLMANT Paradigm

Dr Claire Colmant

En cas
d’urgence

Il existe quatre complications rares et spécifiques survenant dans 15% de ces grossesses monochoriales:

  • Le syndrome de transfuseur-transfusé  (STT),
  • La séquence Twin Anemia Polycytémia Sequence (TAPS),
  • La séquence Twin Reversed Arterial Perfusion (TRAP),
  • Le retard de croissance intra-utérin sélectif précoce (RCIUs) avec troubles hémodynamiques sévères.
En savoir +

  • Pr Yves Ville, chirurgien en obstétrique et gynécologie
  • Dr Claire Colmant, chirurgien en obstétrique et gynécologie
  • Pr Laurent Salomon, chirurgien en obstétrique et gynécologie
  • Pr Julien Stirnemann, chirurgien en obstétrique et gynécologie
  • Dr Laurence Bussières, biologiste à l’unité de recherche clinique
  • Julie Guibon, attachée de recherche clinique
  • Apport de l’imagerie par résonnance magnétique : Grâce à la création de la plateforme de recherche clinique en imagerie du fœtus « LUMIERE » implantée sur l’hôpital Necker-Enfants malades, notre équipe a pu acquérir une machine d’IRM 1,5 tesla dédiée à l’exploration du fœtus pendant la grossesse. Les objectifs sont :
    • l’identification des variations fonctionnelles placentaires grâce à des séquences d’IRM fonctionnelles (T2*, BOLD…)
    • l’amélioration de la cartographie placentaire préopératoire afin d’optimiser la prise en charge chirurgicale
    • l’évaluation précoce des répercussions sur le développement cérébral fœtal et néonatal
  • Génomique fonctionnelle : Grâce à des collaboration avec les équipes de l’Institut Imagine et du CNRS dont l’expertise est reconnue en séquençage en haut débit notre équipe va déposer un appel à projets générique à l’ANR afin d’identifier les variations transcriptionnelles et épigénétiques en lien avec les pathologies placentaires des grossesses monochoriales. L’objectif serait à terme d’identifier des marqueurs précoces de complications au cours de la grossesse monochoriale.

Par ailleurs le projet national, dont notre centre coordonnateur est investigateur principal, débuté en 2004 « Suivi pédiatrique à 4 et 6 ans des jumeaux Transfuseur-Transfusé » est toujours en cours afin de suivre le devenir de ces enfants à l’adolescence jusqu’à l’âge de 20 ans. Cette cohorte sera ainsi une des seule dont le suivi de sa file active est poursuivi jusqu’à l’âge adulte.

Diplôme inter-universitaire d’échographie gynécologique et obstétricale
Universités Paris Cité, Paris-Est Créteil, de Strasbourg, de Brest, de Bordeaux, de Clermont-Ferrand, de Lille, de Lyon, de Marseille, de Nantes,de  Toulouse et de Tours.

Diplôme inter-universitaire de médecine fœtal
Universités Paris Cité, Paris Saclay, de Bordeaux, de Lille, de Montpellier, de Rennes et de Tours.

Master BCPP option « dépistage prénatal » ou « diagnostic médecine foetale »
Université Paris Cité

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2013

2012

2011

2010

2009

2008

Grossesse gémellaire : qu’est-ce que le syndrome transfuseur-transfusé ?
Parents | 26.04.2023
Dans le cas d’une grossesse monochoriale, où les jumeaux se partagent un même placenta, il arrive qu’une anomalie appelée syndrome transfuseur-transfusé ait lieu. Qu’est-ce que c’est ? Quelle est la prise en charge ? On fait le point avec le Pr Yves Ville, gynécologue obstétricien et coordinateur du centre de référence du syndrome de transfusion fœto-fœtal de l’hôpital Necker, à Paris.
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Quand une chirurgie fœtale sauve la vie de jumeaux en danger
Allo Docteurs | 14.12.2022
Le syndrome transfuseur-transfusé est une des complications les plus redoutées pour les grossesses de vrais jumeaux. Pour sauver la vie de ces bébés, ils sont opérés avant leur naissance, in utero. Reportage à l’hôpital Necker.
> Lire la suite

Grossesse gémellaire : enceinte de jumeaux, quel suivi de grossesse ?
Parents | 22.10.2021
Enceinte de jumeaux, le suivi médical est un peu différent que pour une grossesse simple. Quels examens sont nécessaires et comment se déroulera l’accouchement ? On fait le point avec deux spécialistes.
> Lire la suite

Pourquoi les grossesses multiples nécessitent un suivi particulier?
RFI | 08.09.2020
Jumeaux, triplés, quadruplés… Attendre plusieurs bébés simultanément reste rare. Néanmoins les grossesses multiples sont de plus en plus fréquentes.
> Ecouter le podcast

Yves Ville, chirurgien prénatal
Le Monde | 18.08.2015
Ce chirurgien-obstétricien de l’hôpital Necker opère in utero des fœtus atteints de malformations graves.
> Lire la suite

Opérer in utero, le défi du XXIe siècle
Destination santé | 24.09.2012
Dès la conception, certains enfants souffrent de malformations ou de pathologies mettant leur vie en danger. Depuis bientôt quarante ans, les médecins n’hésitent plus à envisager des interventions chirurgicales sur le fœtus. Un chemin sinueux, une histoire passionnante que nous conte le Pr Yves Ville, chef du service de gynécologie/obstétrique de l’hôpital Necker à Paris et membre de l’Académie nationale de médecine. Il nous en parle avec vécu, car lui-même a été l’un des pionniers de cette nouvelle forme de chirurgie.
> Lire la suite

Journée annuelle 2024

Le 1er juillet 2024, la première réunion annuelle du CRMR s’est déroulée à l’Institut Imagine.

Cet événement a rassemblé des professionnels de santé issus des centres de compétences ainsi que des représentants d’associations.
Lors de cette rencontre, des collaborations autour de projets de recherche innovants ont été présentées. La journée a également permis de tenir une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) pour discuter de dossiers des centres, renforçant ainsi la coopération et l’échange de bonnes pratiques entre les acteurs impliqués.

Coordonnées du CRMR

Hôpital universitaire Necker-Enfants malades
> Service d’obstétrique

149 rue de Sèvres
75743 PARIS Cedex 15

> Livret d’accueil – patients adultes

À Necker, le centre de référence des pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales (PaRaDiGM) c’est …

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patients suivis au moins une fois par an*
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patientes opérées*
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consultations médicales*
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patients en hospitalisation complète*
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actes de téléconsultation*
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projets de recherche en cours*
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publications*
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cours dispensés à l'université*

* données pour l’année 2022