M3C

Centre de référence des malformations cardiaques congénitales complexes (M3C)

Le centre hospitalier universitaire Necker-Enfants malades – université de Paris est le site coordonnateur du centre de référence des maladies rares pour les malformations cardiaques congénitales complexes (M3C). Trois centres constitutifs sont associés à ce site coordonnateur : l’hôpital européen Georges-Pompidou-université de Paris pour les patients adultes atteints de cardiopathies congénitales, le centre hospitalier de Bordeaux et le centre chirurgical Marie Lannelongue. Le centre M3C – université de Paris est le plus grand centre européen pour la prise en charge des maladies cardiaques congénitales de la vie fœtale à l’âge adulte.

Depuis la labellisation initiale du M3C en 2006, ce centre de référence s’appuie sur un réseau national de 23 centres de compétence répartis sur l’ensemble du territoire national y compris les DOM-TOM. Cela permet de faciliter l’accès aux soins pour les cardiopathies congénitales complexes et d’utiliser au mieux les compétences et les ressources de chacun.

Ce centre de référence est affilié à la filière de santé maladies rares CARDIOGEN et aux réseaux européens de référence (ERN) LUNG et GUARD-HEART

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Message sur la vaccination contre le virus SRAS-CoV-2 (COVID-19) pour tous les patients atteints de malformations cardiaques congénitales complexes (M3C).

Chers collègues, chers patients et aidants, chers amis,

Nous souhaitons partager des informations importantes concernant la vaccination contre la COVID-19.

Bonne lecture à vous,
l’ensemble des spécialistes qui vous prennent en charge dans notre centre de référence M3C restent à votre disposition si moindre questionnement.

Médecin
responsable

Professeur Damien Bonnet

Coordonnateur du CRMR
Pr Damien Bonnet

En cas
d’urgence

  • Transposition des gros vaisseaux
  • Ventricules droits à double issue
  • Double discordance et autres anomalies complexes des ventricules
  • Tétralogie de Fallot et variants
  • syndromes de coarctation
  • Hypoplasie du cœur gauche
  • Hétérotaxies
  • Cœurs fonctionnellement univentriculaires
  • Retours veineux pulmonaires anormaux et syndrome du cimeterre
  • Canaux atrioventriculaires et autres anomalies complexes des valves auriculo-ventriculaires
  • Malformations d’Ebstein
  • Interruption de la crosse aortique
  • Tronc artériel commun
  • Atrésie tricuspide
  • Atrésie pulmonaire à septum intact
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Dr Fanny Bajolle, pédiatre : éducation thérapeutique

Pr Damien Bonnet, cardiologue : cardiologie congénitale et pédiatrique – responsable du CRMR

Dr Régis Gaudin, chirurgien cardiaque

Dr Franck Iserin, pédiatre : transplantation cardiaque

Dr Diala Khraiche, cardiologue : échocardiographie

Dr Daniéla Laux, pédiatre : cardiologie fœtale

Dr Jérôme Le Bidois, pédiatre : cardiologie fœtale

Dr Antoine Legendre, cardiologue : épreuves d’effort

Dr Marilyne Lévy, cardiologue : hypertension pulmonaire

Dr Sophie Malekzadeh-Milani, cardiologue : cathétérisme cardiaque

Dr Alice Maltret, pédiatre : rythmologie

Dr Francesca Raimondi, cardiologue : IRM et scanner cardiaques

Pr Olivier Raisky, chirurgien cardiaque

Dr Bertrand Stos, pédiatre : cardiologie fœtale

Pr Pascal Vouhé, chirurgien cardiaque

  • Insuffisance cardiaque de l’enfant et des cardiopathies congénitales
  • Hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant et des cardiopathies congénitales
  • Stimulateurs cardiaques et défibrillateurs chez l’enfant
  • Antivitamine K chez l’enfant
  • Transition adolescence – âge adulte
  • Approche holistique des cardiopathies congénitales : comprendre le développement et modéliser les malformations cardiaques pour mieux les traiter
  • EPICARD : étude épidémiologique : diagnostic prénatal, associations, développement neurologique des enfants nés en Île-de-France avec une cardiopathie congénitale
  • ANR-Heart asymmetry : mécanismes de positionnement droite-gauche dans le cœur normal et les malformations cardiaques

Diplôme universitaire de cardiologie pédiatrique
Université Paris-Descartes

Diplôme interuniversitaire de cardiologie congénitale et pédiatrique
Université Paris-Descartes, université Lille II et université de Lyon

Diplôme interuniversitaire de réanimation chirurgicale des cardiopathies congénitales
Université Paris-Descartes et université Bordeaux II

Diplôme interuniversitaire de chirurgie des cardiopathies congénitales
Université Paris-Descartes, université de Bordeaux, université de Marseille et université de Lyon

2021

Outcomes after common arterial trunk repair: Impact of the surgical technique.
Neil Derridj, Olivier Villemain, Babak Khoshnood, Zahra Belhadjer, Régis Gaudin, Olivier Raisky, Damien Bonnet
J Thorac Cardiovasc Surg, 2021 Oct, PMID: 33342576 DOI: 10.1016/j.jtcvs.2020.10.147

2020

Predictive factors of death associated with infective endocarditis in adult patients with congenital heart disease.
Reaksmei Ly, Fabrice Compain, Bamba Gaye, Florence Pontnau, Melissa Bouchard, Jean-Luc Mainardi, Laurence Iserin, David Lebeaux, Magalie Ladouceur
Eur Heart J Acute Cardiovasc Care, 2020 Jan 28, PMID: 31990202 DOI: 10.1177/2048872620901394

Understanding Electrocardiography in Adult Patients With Congenital Heart Disease: A Review.
Victor Waldmann, Nicolas Combes, Magalie Ladouceur, David S Celermajer, Laurence Iserin, Michael A Gatzoulis, Paul Khairy, Eloi Marijon
JAMA Cardiol, 2020 Dec 1, PMID: 32822457 DOI: 10.1001/jamacardio.2020.3416

Arrhythmia and advanced heart failure in complex congenital heart diseases: What should we do?
Magalie Ladouceur
Int J Cardiol, 2020 Jul 1, PMID: 31959409 DOI: 10.1016/j.ijcard.2020.01.022

Neopulmonary Outflow Tract Obstruction Assessment by 4D Flow MRI in Adults With Transposition of the Great Arteries After Arterial Switch Operation.
Zahra Belhadjer MD, Gilles Soulat MD, PhD, Magalie Ladouceur MD, PhD, Francesca Pitocco MD, Antoine Legendre MD, Damien Bonnet MD, PhD, Laurence Iserin MD, Elie Mousseaux MD, PhD
J Magn Reson Imaging, 2020 Jun, PMID: 31794141 DOI: 10.1002/jmri.27012

Cardiac performance assessment during cardiopulmonary exercise test can improve the management of children with repaired congenital heart disease.
L Guirgis, D Khraiche, M Ladouceur, L Iserin, D Bonnet, A Legendre
Int J Cardiol, 2020 Feb 1, PMID: 31753582 DOI: 10.1016/j.ijcard.2019.10.032

4D flow MRI versus conventional 2D for measuring pulmonary flow after Tetralogy of Fallot repair.
M A Isorni, D Martins, N Ben Moussa, S Monnot, N Boddaert, D Bonnet, S Hascoet , F Raimondi
Int J Cardiol, 2020 Feb 1, PMID: 31676117 DOI: 10.1016/j.ijcard.2019.10.030

Congenitally corrected transposition of the great arteries: is it really a transposition? An anatomical study of the right ventricular septal surface.
Nicolas Arribard, Meriem Mostefa Kara, Sébastien Hascoët, Bettina Bessières, Damien Bonnet, Lucile Houyel
J Anat, 2020 Feb, PMID: 31657020 PMCID: PMC6956431 (available on 2022-02-01) DOI: 10.1111/joa.13097

Ascending aorta and aortic root replacement (with or without valve sparing) in early childhood: surgical strategies and long-term outcomes.
Anne Moreau de Bellaing, Margaux Pontailler, Fanny Bajolle, Régis Gaudin, Bari Murtuza, Ayman Haydar, Pascal Vouhé, Damien Bonnet, Olivier Raisky
Eur J Cardiothorac Surg, 2020 Feb 1, PMID: 31369065 DOI: 10.1093/ejcts/ezz210

Nakata index above 1500 mm2/m2 predicts death in absent pulmonary valve syndrome.
Yasemin Karaca-Altintas, Daniela Laux, Marielle Gouton, Myriam Bensemlali, Régine Roussin, Jürgen Hörer, Olivier Raisky, Damien Bonnet
Eur J Cardiothorac Surg, 2020 Jan 1, PMID: 31180449 DOI: 10.1093/ejcts/ezz167

2017

Cardiac Magnetic Resonance Myocardial Perfusion After Arterial Switch for Transposition of Great Arteries.
Raimondi F, Aquaro GD, De Marchi D, Sandrini C, Khraiche D, Festa P, Ait Ali L, Boddaert N, Bonnet D.
JACC Cardiovasc Imaging 2017 Oct 14, PMID: 29055630 DOI: 10.1016/j.jcmg.2017.07.015

2016

Discordances Between Pre-Natal and Post-Natal Diagnoses of Congenital Heart Diseases and Impact on Care Strategies.
Bensemlali M, Stirnemann J, Le Bidois J, Lévy M, Raimondi F, Hery E, Stos B, Bessières B, Boudjemline Y, Bonnet D.
J Am Coll Cardiol 2016, PMID: 27561766 DOI: 10.1016/j.jacc.2016.05.087

Impact of anatomic characteristics and initial biventricular surgical strategy on outcomes in various forms of double-outlet right ventricle.
Villemain O, Belli E, Ladouceur M, Houyel L, Jalal Z, Lambert V, Ly M, Vouhé P, Bonnet D.
J Thorac Cardiovasc Surg 2016, PMID: 27345579 DOI: 10.1016/j.jtcvs.2016.05.019

Search for Rare Copy-number Variants highlight a role of FOXC1 in patients with Coarctation of the Aorta.
Sanchez-Castro M, Eljouzi H, Charpentier E, Busson PF, Hauet Q, Lindenbaum P, Delasalle B, Baudry A, Pichon O, Pascal C, Chantepie A, Bajolle F, Pezard P, Schott JJ, Dina C, Redon R, Gournay V, Bonnet D, Le Caignec C.
Circ Cardiovasc Genet 2016, PMID: 26643481 DOI: 10.1161/CIRCGENETICS.115.001213

Temporal trends and changing profile of adults with congenital heart disease undergoing heart transplantation.
Cohen S, Houyel L, Guillemain R, Varnouss S, Ladouceur M, Boudjemline Y, Bonnet D, Iserin L.
Eur Heart J 2016, PMID: 26646701 DOI: 10.1093/eurheartj/ehv628

Malformation cardiaque à la naissance: 9 enfants sur 10 atteignent l’âge adulte
Le Figaro Santé | 02.03.2019

INFOGRAPHIE – Grâce aux progrès du dépistage et de la chirurgie réalisés ces 30 dernières années, la grande majorité des enfants atteints d’une cardiopathie congénitale peuvent vivre normalement.
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Coordonnées du CRMR

Hôpital universitaire Necker-Enfants malades
> Service de cardiologie pédiatrique

149 rue de Sèvres
75743 PARIS Cedex 15

> Livret d’accueil pédiatrique

À Necker, le CRMR M3C c’est …

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