
La Filière AnDDI-Rares organisera son 4e webinaire intitulé « Quoi de neuf sur le syndrome de Williams et Beuren et la délétion 22q11.2 ? Focus sur le diagnostic et la prise en charge».
Un focus sur deux syndromes génétiques dont la prise en charge pluridisciplinaire constitue un modèle pour des milliers d’autres syndromes génétiques plus rares.
- Comment en faire le diagnostic ?
- Quelle prise en charge proposer ?
- Quel conseil génétique apporter ?
- Quelles perspectives ?
Cet AnDDI-Focus sera coordonné par le centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du Sud-Est :
- Pr Patrick Edery (généticien clinicien)
- Dr Massimiliano Rossi (généticien clinicien)
- Coline Poizat-Amar (conseillère en génétique)
- Pr Frédéric Huet (pédiatre).
Ce webinaire sera diffusé en direct le lundi 26 juin 2023 de 17h à 18h30. Venez échanger en direct avec les intervenants.
Inscription avant le 26 juin 2023 : un lien de connexion sera transmis aux inscrits. Il sera ensuite disponible en replay sur la chaîne Youtube et le site de la filière.
Pour visionner les précédents AnDDI-Focus :
- Soutenir les personnes malades, les familles confrontées à des situations complexes
- Accompagner la démarche diagnostique d’enfants avec anomalies du développement
- Démarche diagnostique dans les maladies du développement en 2021
> En savoir + sur le CRMR des anomalies du développement et syndromes malformatifs d’Île-de-France
Lundi 26 juin 2023
17h > 18h30
Public
Pédiatres, filière médico-sociale et sanitaire, étudiants en médecine, spécialités paramédicales, accompagnant des personnes en situation de maladie rare.
Visioconfèrence
Filière AnDDI-Rares
